高三化学知识要点解析

【导语】奋斗也就是我们平常所说的努力。那种不怕苦，不怕累的精神在学习中也是需要的。看到了一道有意思的题，就不惜一切代价攻克它。为了学习，废寝忘食一点也不是难事，只要你做到了有兴趣。©无忧考网高三频道给大家整理的《高三化学知识要点解析》供大家参考，欢迎阅读！

高三化学知识要点解析【篇一】

　　◇同系物

　　1同系物的概念

　　结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机化合物互相称为同系物。

　　2同系物的判断

　　☆一差：分子组成差一个或若干个CH2原子团。

　　☆二同：具有相同通式。

　　☆三注意：必为同一类物质

　　结构相似(有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目)

　　同系物间物理性质不同，化学性质相同

　　乙烯和环丙烷虽通式相同(CnH2n)，却不是同系物。

　　◇同分异构体

　　1.同分异构体的概念

　　分子式相同而结构式不同的物质互为同分异构体，大部分为有机化合物。

　　2.同分异构体的书写规则

　　☆主次规则：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间。

　　☆有序规则：可按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。

　　碳链异构：碳链不同而产生的异构现象。如CH3CH2CH2CH2CHO(戊醛)与(CH3)2CHCH2CHO(2-甲基丁醛)。

　　位置异构：由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象。如，CH3CH2CH2CH2COH(1-丁醇)与CH3CH2CH(OH)CH3(2-丁醇)。

　　官能团异构：由于官能团的种类不同而产生的异构现象。

　　CnH2n烯烃、环烷烃

　　CnH2n-2二烯烃、炔烃、环烯烃

　　CnH2n+2O饱和一元醇、醚

　　CnH2nO饱和一元醛、酮、烯醇、环醇

　　CnH2nO2饱和一元羧酸、酯、羟基醛

　　另有：芳香醇～芳香醚～酚，葡萄糖～果糖，蔗糖～麦芽糖。

　　淀粉和纤维素的分子式可表示为(C6H10O5)n，但是由于n不等，所以二者不是同分异构体。

　　按照这两个原则书写同分异构体时，注意不重写、不漏写。

　　3同分异体数目的确定方法

　　☆基元法：如丁基有四种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。(记住一些常见的取代基的异构体数目，可快速确定同分异构体的数目：-C3H7有2种，-C4H9有4种，-C5H11有8种。)

　　☆替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体;又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种。

　　☆等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律可概括为3条：

　　①同一碳原子上的氢原子等效;

　　②同一碳原子上的甲基氢原子等效;

　　③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。有几种等效氢，一卤代物就有几种。

高三化学知识要点解析【篇二】

　　(1)、浓盐酸被二氧化锰氧化(实验室制氯气)

　　(2)、盐酸、氯化钠等分别与硝酸银溶液的反应(盐酸及氯化物溶液的检验;溴化物、碘化物的检验)

　　(3)、盐酸与碱反应

　　(4)、盐酸与碱性氧化物反应

　　(5)、盐酸与锌等活泼金属反应

　　(6)、盐酸与弱酸盐如碳酸钠、硫化亚铁反应

　　(7)、盐酸与苯酚钠溶液反应

　　(8)、稀盐酸与漂白粉反应

　　(9)、氯化氢与乙烯加成反应

　　(10)、氯化氢与乙炔加成反应(制聚氯乙烯)

　　(11)、漂白粉与空气中的二氧化碳反应(说明碳酸酸性强于HClO)

　　(12)、HF、HCl、HBr、HI酸性的比较(HF为弱酸，HCl、HBr、HI为强酸，且酸性依次增强)

　　(13)、用于人工降雨的物质有哪些?(干冰、AgI)