①可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活;
②可维持恒定的血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用;
③延长有效作用时间，减少用药次数;
④通过改变给药面积凋节给药剂量，减少个体间差异，且患者可以自主用药，也可以随时停止用药。
经皮给药制剂的局限：
皮肤是限制体外物质吸收进入体内的生理屏障，大多数药物透过该屏障的速度都很小，一般给药后几小时才能起效，且多数药物不能达到有效治疗浓度。尤其是水溶性药物的皮肤透过率非常低，虽然可以通过扩大给药面积或多次给药来增加透过程度，但这种方法容易增加对皮肤的刺激，患者顺应性差。一些本身对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS.
京公网安备 11010802026788号