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湖南圆通药业有限公司2014校园招聘启事

2013-11-01 17:21:00 来源:无忧考网
一、公司简介
  湖南圆通药业有限公司坐落于浏阳生物医药园区,占地面积30亩,专业从事黄酮类药物橙皮甙、地奥司明系列,芦丁、曲克芦丁系列,以及其它天然活性成分,天然保健品和制剂药品的研究与生产,是国内专业、标准的黄酮类药物生产基地之一。
  我司2个GMP生产基地共计拥有1000平方米的10万级净化车间,多个产品已进行了DMF的注册申报,其中主打产品地奥司明年产600吨,已获得CEP证书。已经取得发明专利一项,实用新型专利六项,现因公司发展需要,高薪诚聘下列员工,共创美好未来。

  二、招聘职位
  生产部见习主管
  招聘人数:3名
  工作地点:湖南浏阳
  岗位职责:
  1. 制定及编写工艺规程、批记录、SOP、及用于记录的各种表格,确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量;
  2. 确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程;
  3. 确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门;
  4. 确保厂房和设备的维护保养,以保持其良好的运行状态;
  5. 负责组织编制产品工艺验证方案和报告,并实施验证及再验证,并参与生产设备验证、设备清洁验证和再验证工作,确保完成各种必要的验证工作;
  6. 确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容;
  7.批准并监督委托生产,确定和监控物料和产品的贮存条件;保存记录;监督GMP规范执行和影响产品质量的因素。
  任职要求:
  1、男女不限,
  2、药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有一年的药品生产管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
  3、具有原料药合成制定和工艺开发、优化认证工作经验者优先,
  4、具有ISO9001:2008质量管理体系认证工作经验优先;
  5、良好的沟通协调能力及组织管理能力。 应届毕业生无须经验,先学习。
  见习研发工程师
  招聘人数:3名
  工作地点:湖南浏阳1人,陕西汉中2人
  岗位职责:
  1.合成药的开发和样品制作;
  2.相关文件以符合客户要求和GMP;
  3.根据实际生产优化合成工艺;
  4.负责项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大;
  5.独立解决项目研究中出现的问题并总结经验、撰写整理申报资料;
  6.参与药物制剂生产工艺验证、流程优化。
  任职要求:
  1,本科及以上学历,制药工程、药学、药物制剂等相关专业;
  2,能够查阅各种文献,能够独立的操作和处理各种有机合成反应;
  3,有无经验均可,在制药行业有1年以上的合成药研发经验优先。应届毕业生无须经验,先学习。
  见习工艺技术员
  招聘人数:3名
  工作地点:湖南浏阳
  岗位职责:
  1、参与车间生产计划,生产人员的安排及生产进度的管理;
  2、参与车间生产过程的监控及的质量管理;
  3、参与车间物料,设备及人员管理;
  4、参与相关设备,生产工艺的验证工作;
  5、参与相关文件,记录的起草,修改工作;
  6、参与生产记录的审核工作;
  7、参与车间内部人员的培训工作.
  8、与制药有关专业方可应聘。
  任职要求:
  1,本科及以上学历,制药工程、药学、药物制剂等相关专业;
  2,能够独立的操作和处理各种工艺验证工作;
  3,有无经验均可,在制药行业有1年以上的合成药研发经验优先。应届毕业生无须经验,先学习。

  三、薪酬福利
  试用(培训)期限3个月,表现特别优秀者可提前转为正式员工。
  (一)试用(培训)3个月:
  1.薪酬:一经录用,公司将为每位员工提供具有竞争力的薪资待遇;
  2.福利:公司提供食宿。
  (二)转正:
  1.薪酬:实习工资+绩效考核【实习工资×(40%-60%)】(上浮比例根据考核评定结果确定)
  2.福利:公司提供食宿。
  3.“五险”:签订劳动合同后,按规定为员工缴纳“五险”。

  四、联系方式
  招聘时间:即日起至2013年12月15日前
  招聘邮箱:leisongda@yt-pharm.com , 397752313@qq.com
  咨询电话:雷先生(18729160111),职先生(13787033627)

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